Bakır Peptit Saç Losyonu

[filozof]

PGE-2 inflamasyon ve fibrozis neden olur.

[filozof]

Bu hayvanlar, bir sonraki tümör deneyde kullanıldı. "
Yani, bu çalışmada farelerde yüksek PGE2 düzeyleri vardı. PGE2 düşürücü sonra, onların saçlarını yeniden büyüten.

Öte yandan, PGE2 hala hemen iltihaplanma uyarmaktadır.

[filozof]

Edit7:
Https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9008235: Çalışma 1 Minox PGE2 artar diyor
Https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2553835: Çalışma 2 Minox PGE2 azalır diyor
Https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3278714: Çalışma 3 Minox PGE2 ve PGF2 üzerinde hiçbir etkisi yoktur diyor

[filozof]

Bu sonuçlar açıkça COX-2 ve rolü ile ilgili sorular yükseltmek Cilt tümör gelişiminde artmış prostaglandin seviyeleri.

[filozof]

Özet
Hem kalp-damar sistemi üzerinde androjenlerin koruyucu ve nonprotective etkiler bildirilmiştir. Daha önceki çalışmalar, kuvvetli bir androjen reseptörü (AR) agonisti olarak dihidrotestosteron (DHT), bir iltihap uyarısı bağımsız kemirgen serebral arterlerdeki damar enflamatuar aracı siklooksigenaz (COX) -2 seviyelerini arttırdığını göstermektedir.

Küçük insan vasküler dokularda inflamasyonu üzerinde androjenlerin etkilerinin hakkında az şey bilinmektedir. Bu nedenle, DHT olmadan ve primer insan koroner arter yumuşak kas hücrelerinin (HCASMC) indüklenen enflamasyon COX-2 düzeylerini değiştiren hipotezini test ettik. Ayrıca, COX-2 kat DHT etkileri AR-bağlı olduğu yardımcı hipotezini test ettik. Hücreler, LPS veya IL-1β varlığında veya yokluğunda, 6 saat için DHT (10 nM) ya da vasıta madde ile muamele edilmiştir. HCASMC kemirgen arterlerde önceki gözlemler, benzer, tek başına DHT araç ile karşılaştırıldığında, COX-2 seviyeleri arttı.

DHT Bu etki AR antagonisti bikalutamitin varlığında zayıflatılmış oldu. Bunun aksine, LPS ya da IL-1β, artar varlığında COX-2 DHT ile cotreatment göre azaldı. Bicalutamide COX-2 seviyelerinde olduğunu DHT kaynaklı düşüş düşündüren, bu yanıtı etkileyebilir AR stimülasyon bağımsız meydana gelmedi.

Böylece DHT farklı şekilde HCASMC fizyolojik ve patofizyolojik koşullar altında COX-2 seviyeleri etkilediğini düşünmekteyiz. COX-2 DHT Bu etki hücre fizyolojik durumuna bağlı olarak, AR-bağımlı ve- bağımsız mekanizmaları içerir.

[filozof]

Çok ilginç ...
PGE2 üretimi DHT seviyesinin bağımsız gibi görünmektedir.

[filozof]

Fin tarafından DHT engellenmesi COX azaltır.

[filozof]

Siklooksijenaz (COX) -1 ve -2 prostaglandin biyosentezinin önemli reaksiyonu katalize ederler. COX-1, en dokularda ise COX-2, bir kaç istisna dışında, normal dokularda ifade edilmediği fakat geçici iltihaplı reaksiyonlar sırasında neden olur. Birçok neoplastik epitel, COX-2 yapısal olarak sentezlenmektedir. Burada, COX izozimleri spatiotemporally NMRI farelerinde dorsal deri epitelyumunun şekillenmesinde ifade edildiğini göstermektedir. COX-1 ve COX-2 mRNA ve protein izoformları prostaglandin üretimi katkı olabileceğini gösteren RT-PCR, Northern blot ve bağışıklık beneklenme analizi ile embriyonik ve doğum sonrası epidermal dokudaki tespit edilmiştir. Interfolliküler epidermiste ancak saptanabilir ve yetişkin farelerin saç köklerinin dinlenme COX-2 proteini, bazal hücre ve tabakalı epidermisin peridermal tabakası içinde daha sonra, epidermal öncü hücreler ilk embriyonik deride ortaya çıktı ve. Kürk saç folikülü morfojenezinin sırasında COX-2 ilave olarak, uzak ve yakın saç köklerinin dış kök kılıfı hücreleri gibi daha sonra ince uzun bir tüyü mikrop ve saç mandal zamanda ortaya çıkmış ve bazal interfolliküler bölmesine ifade kaldı de bazal yağ salgılayan gland hücrelerinde. Saç bisiklet sonraki senkron aşamalarında, COX-2 ifadesi, katagen düşüş telojen zar zor saptanabilir oldu, ve bazal dış kök kılıfı ve anagen saç köklerinin bazal yağ bezi hücrelerinde reinduced edildi. COX-1 immunosignals geliştirme, yenidoğan ve yetişkin epidermisin interfolliküler spinöz ve granül katmanlarda ancak gelişmekte veya bisiklet saç köklerinin foliküler epitel hücrelerinde baskın tespit edilmiştir. Interfolliküler epidermis ve uzak saç köklerinin dendritik hücreler de COX-1-pozitif idi. Interfolliküler ve folikül epidermisin bazal hücrelerde bir keratin 5 hızlandırıcısının kontrolü altında COX-2'nin transjenik aşın sonrası saç folikülü bisiklet ilk katajen evre ve saç folikülü fazlama daha sonraki bir rahatsızlık bir erken giriş neden olmuştur. Ayrıca transgenik fareler bir alopesi geliştirdi. Spesifik COX-2 inhibitörü valdekoksib'e beslenmesiyle transgenik bir COX-2 aktivitesinin inhibisyonu, COX-2 dolayımlı prostaglandin sentezi saç folikülü biyolojisinde rol oynadığı işaret, alopesi oluşumunu bastırmıştır.

[filozof]

Cox-2 silbaştan fikirlerim değişmeye başladi selektif bir inhibitör bu işi çözebilir

[filozof]

COX-2 İnhibitörleri[değiştir | kaynağı değiştir]
Selekoksib (FDA uyarısı 3/2005)
Etorikoksib
Lumirakoksib
Parekoksib
Rofekoksib (geri çekme 2004)
Valdekoksib (geri çekme 2005)